醫(yī)用過濾新風(fēng)機(jī)組適用于負(fù)壓隔離病房、負(fù)壓隔離實(shí)驗(yàn)室、核算檢測室,PCR實(shí)驗(yàn)室氣流組織必須合理分布,要求氣流必須從清潔區(qū)流向污染區(qū),室內(nèi)送風(fēng)口和排風(fēng)口的位置應(yīng)使氣流必須停滯的空間降到,并且室內(nèi)排風(fēng)口應(yīng)設(shè)置在危險區(qū)域,單側(cè)布置,不得有障礙。工程送風(fēng)口與生物安全柜的保護(hù)氣流避免互相干擾。
制藥/醫(yī)院/實(shí)驗(yàn)室領(lǐng)域?qū)λ玫目諝馓幚硐到y(tǒng)和氣候系統(tǒng)的安全性、精密性、可靠性、可重復(fù)性及耐用性等有非常高的要求。在制藥/醫(yī)院/實(shí)驗(yàn)室領(lǐng)域中,安全是重中之重。無論是處理腐蝕性物質(zhì),還是處理有毒或?qū)Νh(huán)境有害的天然或轉(zhuǎn)基因生物材料,都可使用合適的空氣處理系統(tǒng)有效控制進(jìn)氣和排氣。在追求材料純度的同時還要追求經(jīng)濟(jì)效益,這對該領(lǐng)域的生產(chǎn)工藝的精度和可靠性提出了非常高的要求。此外,所用的空氣處理系統(tǒng)必須要確保符合熱力學(xué)條件、空氣處理?xiàng)l件和氣候環(huán)境條件等要求,因此必須滿足相應(yīng)的精度要求和可靠性要求。
空氣處理和氣候系統(tǒng)是制藥工藝鏈中用于開發(fā)和生產(chǎn)的重要設(shè)備之一。從質(zhì)量管理的角度來看,這些系統(tǒng)與用于實(shí)際開發(fā)和生產(chǎn)的工廠一樣,都要符合高標(biāo)準(zhǔn)。因此,“實(shí)踐性能”的要求為高度可靠性和可重復(fù)性的奠定了基礎(chǔ),這種質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)也必須應(yīng)用到空氣處理系統(tǒng)中去。除了實(shí)際的工藝外,為達(dá)到所需的經(jīng)濟(jì)水平和產(chǎn)品質(zhì)量,所有的設(shè)備和系統(tǒng)都需要有極高的耐用性和內(nèi)在價值?；ず椭扑幧a(chǎn)領(lǐng)域尤其需要使用更好的材料,以及特殊的、適合的結(jié)構(gòu)來提供詳細(xì)的解決方案。
